Pandemik COVID-19 terus muncul semula di China dan menjadikan situasi pencegahan kritikal. Kualiti ujian asid nukleik untuk COVID-19 memainkan peranan penting dalam situasi pencegahan. Pada masa ini, tiub pensampelan virus hanya diperlukan untuk rekod perubatan Kelas I, tetapi produk dalam pasaran berbeza dalam kualiti yang berbeza.

Baru-baru ini, Bioteke Kit Persampelan Virus Pakai Buang Steril telah melepasi pendaftaran FDA 510K AS dengan prestasi pemeliharaan yang sangat baik dan sensitiviti pengesanan virus yang tinggi. Selepas mendapat pensijilan EU CE, pendaftaran MHRA UK, MDEL Kanada, pensijilan Brazil, pensijilan Arab Saudi

Pada 12 April, tiga produk Bioteke telah lulus pensijilan Peru, termasuk: swab pensampelan pakai buang, kit pengekstrakan asid nukleik.

Sijil dikemas kini: Pendaftaran Arab Saudi❤Tiada penghujung untuk kita maju! Bergembiralah!✔#Bioteke #saudiarabia #sijil #Persampelan #antigen #covid