Kit Ujian Pantas Antigen Mycoplasma Pneumoniae(MP).

      Kit ini digunakan untuk pengesanan kualitatif in vitro Mycoplasma pneumoniae daripada spesimen swab oropharyngeal manusia.

      Kit ini sesuai untuk diagnosis tambahan penyakit pernafasan, hasilnya adalah untuk rujukan klinikal sahaja dan tidak boleh digunakan sebagai asas tunggal untuk diagnosis dan keputusan pengecualian.

      Kit ini adalah immunochromatography dan menggunakan kaedah sandwic dwi-antibodi untuk mengesan antigen Mycoplasma pneumoniae.  

      Semasa pengesanan, spesimen yang dirawat dimasukkan ke dalam telaga sampel kad ujian. Apabila kepekatan antigen Mycoplasma pneumoniae dalam spesimen lebih tinggi daripada had pengesanan minimum, antigen virus akan membentuk kompleks dengan antibodi berlabel terlebih dahulu.  

      Di bawah kromatografi, kompleks bergerak ke hadapan di sepanjang membran nitroselulosa sehingga ditangkap oleh antibodi monoklonal prasalut Mycoplasma pneumoniae dalam zon pengesanan pada filem nitroselulosa (T) untuk membentuk garis tindak balas merah pada zon pengesanan, pada ketika ini hasilnya adalah positif;  

      Sebaliknya, jika tiada antigen virus atau kepekatan antigen dalam spesimen adalah di bawah had pengesanan minimum, tiada garis tindak balas merah muncul di zon pengesanan, pada ketika ini hasilnya negatif.  

      Tidak kira sama ada sampel mengandungi antigen virus atau tidak, garis tindak balas merah akan muncul dalam zon kawalan kualiti (C), garis tindak balas merah yang muncul dalam zon kawalan kualiti (C) adalah kriteria untuk menentukan sama ada proses kromatografi adalah normal.