Rumah » Produk » Immunoassay » Ujian Pantas STD » Kit Ujian Pantas Antigen Trichomonas Vaginalis (Ujian Imunochromatography)

loading

Kongsi kepada:
sharethis sharing button

Kit Ujian Pantas Antigen Trichomonas Vaginalis (Ujian Imunochromatography)

  • Ujian diagnostik kualitatif yang cepat dan tepat terhadap antigen Trichomonas Vaginalis.
  • Rempah: Sapuan faraj.
  • Sah selama 24 bulan.
  • CE diluluskan.
  • Untuk KEGUNAAN PROFESIONAL.
Status ketersediaan:
Kuantiti:
  • ICA2117

  • BioTeke

A. Tujuan Penggunaan:
Kit ujian pantas Antigen Trichomonas vaginalis sesuai untuk pengesanan kualitatif in vitro antigen Trichomonas vaginalis dalam sapuan rembesan faraj daripada wanita berumur lebih 18 tahun untuk diagnosis tambahan jangkitan Trichomonas vaginalis.

B. Butiran produk:
a. Spesimen Ujian : Swab Faraj
b. Sensitiviti : 95.36%
c. Ketepatan : 97.72%
d. Kekhususan: 99.50%
e. Masa Membaca : 15-20 min


C.Bahan Yang Disediakan :
Komponen: Kad Ujian, Pencair Sampel, Tiub Pengekstrakan Sampel

ujian pantas trichomonas vaginalis

Uji komponen kaset

ujian pantas trichomonas vaginalis

Kad ujian


D. Kelebihan:
a. Persampelan adalah mudah dan bersih, mengucapkan selamat tinggal kepada ujian air kencing tradisional dan tidak terhad kepada senario penggunaan;
b. Sensitiviti yang lebih tinggi, kehamilan boleh dikesan seawal 4 hari sebelum tempoh fisiologi seterusnya;
c. Hasilnya jelas dan mudah difahami, dengan masa pengesanan yang singkat, dan keputusan positif dapat dikesan secepat 20 saat;
d.Ketepatan keputusan yang tinggi.


E. Prosedur Ujian

Sila baca manual arahan dengan serius sebelum ujian. Jika reagen dalam kit disimpan di dalam peti sejuk, sila keluarkan dan biarkan pada suhu bilik sebelum ujian. Ujian perlu dilakukan pada suhu bilik. I. Pengekstrakan spesimen.  

1. Masukkan tiub ke dalam pemegang kotak kit dan tanggalkan pengedap kerajang aluminium perlahan-lahan.  

2. Masukkan sampel swab ke dalam pelarut sampel dalam tabung pengekstrakan sampel, picit bahagian villi swab dalam tiub melalui dinding luar tiub dengan jari 10 kali untuk melarutkan antigen virus yang berpotensi ke dalam larutan daripada swab sebanyak mungkin, kemudian keluarkan dan buang swab.  

3. Tutup penutup penitis pada tiub pengekstrakan sampel selepas langkah 2.  

II. Prosedur ujian.

1. Keluarkan kad ujian dengan membuka kantung aluminium foil dari takuk koyak dan letakkannya rata.  

2. Tambah kira-kira 80μL (3 titis) spesimen yang dirawat ke dalam telaga sampel kad ujian.  

3. Sila baca keputusan kromogenik dalam zon pengesanan.


F.Kelayakan produk(Menjelang 1 Nov 2023)


a.Pensijilan CE - Surat Pendaftaran AEMPS
b.Pensijilan CE - Buktikan Pendaftaran AEMPS
c.Pensijilan CE - Pengisytiharan Pematuhan EC
d.Pensijilan CE - Sijil Pemberitahuan EAR
e.Sijil ISO 13485
f.Sijil ISO 9001
g.Sijil ISO 45001
h.Sijil ISO 14001

i.Sijil IMPS


G. Anda mungkin juga suka

ujian antibodi HIV

Ujian pantas HIV 1/2 ab

ujian chlamydia trachomatis

Ujian pantas Chlamydia Trachomatis

ujian pantas treponems pallidum

Ujian pantas Treponema Pallidum

Ujian antigen Candida albicans

Ujian pantas Candida Albicans





Sebelum ini: 
Seterusnya: 
Imej pemegang tempat

Telefon: 008651068501244.

hak ciptaBiotee Corporation (Wuxi) Co., Ltd