Rumah » Produk » Immunoassay » Ujian Pantas STD » Kit Ujian Pantas Antigen Candida Albicans (Ujian Imunochromatography)

loading

Kongsi kepada:
sharethis sharing button

Kit Ujian Pantas Antigen Candida Albicans (Ujian Imunochromatography)

Kit ujian pantas antigen Candida albicans sesuai untuk pengesanan kualitatif in vitro antigen Candida albicans dalam sapuan rembesan faraj daripada wanita berumur lebih 18 tahun untuk diagnosis tambahan jangkitan Candida albicans.
Status ketersediaan:
Kuantiti:
  • ICA2216

  • BioTeke

Amaran Hangat: Produk ini tidak tersedia untuk pasaran AS.



A. Tujuan Penggunaan:
Kit ujian pantas antigen Candida albicans sesuai untuk pengesanan kualitatif in vitro antigen Candida albicans dalam sapuan rembesan faraj daripada wanita berumur lebih 18 tahun untuk diagnosis tambahan jangkitan Candida albicans.

B. Butiran produk:
a. Sensitiviti: 93.25%
b. Ketepatan : 97.35%
c. Kekhususan: 99.59%
d. Masa Membaca : 15-20 min

C.Bahan Yang Disediakan :
Komponen: Kad Ujian, Pencair Sampel, Tiub Pengekstrakan Sampel

D. Kelebihan:
a. Persampelan adalah mudah dan bersih, mengucapkan selamat tinggal kepada ujian air kencing tradisional dan tidak terhad kepada senario penggunaan;
b. Sensitiviti yang lebih tinggi, kehamilan boleh dikesan seawal 4 hari sebelum tempoh fisiologi seterusnya;
c. Hasilnya jelas dan mudah difahami, dengan masa pengesanan yang singkat, dan keputusan positif dapat dikesan secepat 20 saat;
d.Ketepatan keputusan yang tinggi.


E. Persediaan Ujian Pra :

1. Masukkan tiub ke dalam pemegang kotak kit dan tanggalkan pengedap kerajang aluminium perlahan-lahan.  

2. Masukkan swab sampel ke dalam pelarut sampel dalam tiub pengekstrakan sampel, picit bahagian vili swab dalam tiub melalui dinding luar tiub dengan jari 10 kali untuk melarutkan antigen berpotensi ke dalam larutan daripada swab sebanyak mungkin, kemudian keluarkan dan buang swab.  

3. Tutup penutup penitis pada tiub pengekstrakan sampel selepas langkah 2.  

4. Keluarkan kad ujian dengan membuka kantung aluminium foil dari takuk koyak dan letakkannya rata.  

5. Tambah kira-kira 80μL (3 titik) spesimen yang dirawat ke dalam telaga sampel kad ujian.  

6. Sila baca keputusan kromogenik dalam zon pengesanan antara 15~20 minit untuk memastikan prestasi ujian yang betul.


F. Kelayakan produk(Menjelang 1 Nov 2023)

a.Pensijilan CE - Surat Pendaftaran AEMPS
b.Pensijilan CE - Buktikan Pendaftaran AEMPS
c.Pensijilan CE -Pengisytiharan Pematuhan EC
d.Pensijilan CE - Sijil Pemberitahuan EAR




Sebelum ini: 
Seterusnya: 
Imej pemegang tempat

Telefon: 008651068501244.

hak ciptaBiotee Corporation (Wuxi) Co., Ltd