Kit adalah immunochromatography dan kegunaan sandwic dua antibodi kaedah untuk mengesan SARS-CoV-2 /Virus Influenza A /Virus Influenza B /Virus syncytial pernafasan/Adenovirus antigen. Semasa pengesanan, spesimen yang dirawat dimasukkan ke dalam telaga sampel kad ujian. Apabila kepekatan virus SARS-CoV-2/Influenza A /influenza B virus/Respiratory syncytial virus /Adenovirus antigen dalam spesimen lebih tinggi daripada had pengesanan minimum, antigen virus akan membentuk kompleks dengan antibodi berlabel terlebih dahulu.
Di bawah kromatografi, kompleks antigen-antibodi bergerak ke hadapan di sepanjang membran nitroselulosa sehingga ditangkap oleh antibodi monoklonal prasalut bagi SARS-CoV-2/Influenza Avirus/virus Influenza B/Virus penyegerakan pernafasan/Adenovirus dalam zon pengesanan pada filem nitroselulosa untuk membentuk garis tindak balas merah atau biru pada zon hasil ujian menunjukkan positif; sebaliknya, jika tiada antigen virus atau kepekatan inspesimen antigen adalah di bawah had pengesanan minimum, tiada garis tindak balas merah/biru muncul di zon pengesanan, dan keputusan ujian adalah negatif.
Tidak kira sama ada sampel mengandungi antigen virus atau tidak, garis tindak balas biru tua/ungu akan muncul dalam zon kawalan kualiti(C). Ini ialah kriteria yang relevan untuk menentukan proses kromatografi sebagai "biasa".
Nama komersial: Kit Ujian Antigen Berbilang Patogen Pernafasan
Model: ICA2114-7
Item pengesanan: SARS-CoV-2, Selesema A, Selesema B, RSV, ADV
Spesimen: Sapu hidung anterior
Jangka hayat: 24 bulan
Keadaan penyimpanan: 2~30 ℃
Label OEM/Swasta: Sokongan
Pensijilan: IVDR, CE
A: Sudah tentu, kami menawarkan sampel percuma untuk penilaian anda sebelum membuat pembelian pukal.
J: Secara amnya, kami hanya menyediakan perkhidmatan B2B. Menetapkan MOQ adalah untuk memastikan konsistensi prestasi produk. Kuantiti pembelian tertentu boleh dirundingkan berdasarkan keperluan pelanggan.
J: Ya, kami menyokong OEM berdasarkan peraturan dan keperluan sebenar pasaran tempatan. Penyesuaian label peribadi juga disokong.
A: Kami menghasilkan mengikut masa pesanan untuk memastikan jangka hayat produk maksimum. Kitaran pengeluaran adalah kira-kira 15 hari bergantung pada kuantiti pesanan.
J: Sila rujuk dokumen EU-TDA dalam lampiran di bawah.
A: EU IVDR(ce3018), ISO13485. Dan kami boleh membantu dengan pendaftaran di pasaran destinasi.
A:Pengaturan pengedaran dinilai berdasarkan kes demi kes. Sebarang eksklusiviti, wilayah, skop produk, keperluan pembelian minimum dan syarat komersial lain bergantung pada peluang pasaran dan syarat perkongsian yang dipersetujui bersama.
Melalui Hubungi Bioteke halaman, isikan borang dengan semua butiran yang diperlukan dan kami akan menghantar e-mel kepada anda secepat mungkin.
Atau hubungi Pasukan Bioteke melalui Telefon/Whatsapp +86-133-5792-7939.
E-mel: zr@bioteke.cn
hak ciptaBiotee Corporation (Wuxi) Co., Ltd