Views:31 Pengarang:Editor tapak Masa Terbitkan: 2022-12-05 Asal:Tapak
Pengekstrakan DNA, RNA, dan protein ialah kaedah asas yang digunakan dalam biologi molekul. Biomolekul ini boleh diasingkan daripada mana-mana bahan biologi untuk pemprosesan hiliran berikutnya, analisis atau tujuan persediaan. Pada masa lalu, proses pengekstrakan dan penulenan asid nukleik adalah rumit, memakan masa, susah payah, dan keseluruhan pengeluaran adalah terhad. Pada masa ini, terdapat banyak kaedah khusus yang tersedia untuk pengekstrakan biomolekul tulen, seperti protokol berasaskan penyelesaian dan berasaskan lajur. Kaedah manual telah berjalan jauh dari masa ke masa, dan pelbagai produk komersial termasuk kit lengkap yang mengandungi kebanyakan komponen yang diperlukan untuk mengasingkan asid nukleik, tetapi kebanyakannya memerlukan langkah pengemparan berulang diikuti dengan Jenis Sampel Penyingkiran supernatan dan pemprosesan mekanikal tambahan. Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, terdapat permintaan yang semakin meningkat untuk sistem automasi yang direka untuk makmal sederhana dan besar. Ia adalah alternatif kepada kaedah manual intensif buruh.
Apakah perbezaan utama antara pengekstrakan DNA dan pengekstrakan RNA dalam pengekstrak DNA/RNA?
Apakah langkah khusus untuk pengekstrakan DNA dan pengekstrakan RNA?
apakah fungsi pengekstrak DNA/RNA?
Perbezaan utama antara pengekstrakan DNA dan RNA ialah tahap pH. pH 8 diperlukan untuk pengekstrakan DNA dan pH 4.7 diperlukan untuk pengekstrakan RNA. DNA cenderung untuk denaturasi dan memasuki fasa organik pada pH berasid. Hidrolisis alkali RNA dalam persekitaran alkali berlaku disebabkan oleh 2' OH dalam ribosa. Juga, terdapat satu lagi perbezaan penting. Proses pengekstrakan RNA memurnikan RNA, manakala proses pengekstrakan DNA memurnikan DNA. Proses pengekstrakan DNA diteruskan melalui peringkat ini - katabolisme protein membran dan lipid, lisis sel, pengagregatan katabolit dalam larutan garam pekat, dan pemendakan DNA dengan kehadiran etanol. Proses 3 langkah ini boleh merangkumi dua langkah pilihan
Proses penulenan RNA terdiri daripada 4 peringkat berbeza - lisis sel, denaturasi protein, pengasingan RNA dengan menambahkan kloroform dan fenol, dan mencuci pelet dengan etanol. Pengekstrakan RNA ialah penulenan RNA daripada sampel biologi. Oleh kerana kehadiran ribonuklease dalam tisu dan sel, proses menjadi rumit. Penggunaan ribonuclease boleh merendahkan RNA dengan cepat. Kaedah yang biasa digunakan dalam pengekstrakan RNA ialah pengekstrakan guanidine thiocyanate-phenol-chloroform. Berdasarkan prinsip sentrifugasi dan pemisahan fasa
Pengekstrakan DNA yang melibatkan pengasingan dan penulenan DNA merupakan proses kimia dan fizikal. Sampel DNA boleh diperolehi daripada blok tisu parafin, darah, sampel tisu (beku), dan ia berlaku dalam langkah-langkah berikut—lisis sel, pengasingan DNA dan pemendakan Sebaik sahaja sel dilisiskan, larutan garam pekat menggalakkan pengagregatan molekul katabolik. Larutan itu kemudiannya diempar untuk mengasingkan DNA daripada rumpun serpihan DNA yang dibezakan digabungkan dengan garam dan reagen yang digunakan dalam kitaran sel dan pemendakan etanol boleh digunakan untuk penulenan selanjutnya.
Fungsi a Pengekstrak DNA/RNA adalah untuk mengasingkan dan membersihkan asid nukleik DNA dan RNA daripada sampel. Ini boleh dilakukan menggunakan pelbagai kaedah, tetapi yang paling biasa ialah menggunakan enzim untuk memecahkan protein dan komponen selular lain yang mungkin terdapat dalam sampel. Setelah asid nukleik diasingkan, ia boleh digunakan untuk pelbagai tujuan, seperti penjujukan atau PCR.
Menjelang 2022, Bioteke mempunyai 51 paten yang dibenarkan dan 12 hak cipta perisian. Ia telah lulus Pensijilan Sistem Pengurusan Kualiti ISO13485.
